Description

Mode d’emploi – Caberdost (Cabergolin) 0.5 mg HAB Pharmaceuticals

Forme de libération, conditionnement et composition

Le médicament Caberdost est disponible sous forme de comprimés. Chaque comprimé contient 0.5 mg de cabergoline. Ce produit est fabriqué par HAB Pharmaceuticals.

Action pharmacologique

La cabergoline est un agoniste de la dopamine qui agit en stimulant les récepteurs de la dopamine dans le cerveau. Cela aide à réguler les niveaux de prolactine, une hormone produite par l’hypophyse. La cabergoline est utilisée pour traiter les troubles associés à une production excessive de prolactine.

Indications du médicament

Caberdost est indiqué dans le traitement des troubles de la production excessive de prolactine, tels que l’hyperprolactinémie idiopathique, les adénomes hypophysaires sécrétant de la prolactine (microprolactinomes ou macroprolactinomes) et les syndromes de la sécrétion inappropriée de l’hormone antidiurétique.

Posologie

La posologie recommandée de Caberdost est de 0.5 mg par semaine, administrée en une ou deux prises. La dose peut être ajustée en fonction de la réponse du patient. Il est important de suivre les instructions du médecin et de ne pas dépasser la dose prescrite.

Effets secondaires

Les effets secondaires courants de Caberdost peuvent inclure des nausées, des maux de tête, des étourdissements, de la fatigue et des troubles gastro-intestinaux. Si vous ressentez des effets indésirables persistants ou graves, veuillez consulter votre médecin.

Contre-indications d’emploi

Caberdost est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à la cabergoline ou à tout autre composant du médicament. Il ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou qui allaitent, ainsi que chez les patients atteints de certaines affections cardiaques, hépatiques ou rénales graves.

Instructions particulières

Avant de commencer le traitement par Caberdost, informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance, en vente libre et les suppléments. Il est également important de mentionner toute condition médicale préexistante.

Surdosage

En cas de surdosage de Caberdost, il est recommandé de contacter immédiatement un professionnel de la santé ou de se rendre aux urgences. Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements, des hallucinations et une pression artérielle basse.

Interaction médicamenteuse

Caberdost peut interagir avec certains médicaments, tels que les médicaments utilisés pour traiter les troubles psychiatriques, les médicaments qui affectent la pression artérielle et les médicaments qui affectent le métabolisme hépatique. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez.

Conditions de stockage

Conservez Caberdost dans son emballage d’origine à une température inférieure à 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière directe du soleil. Gardez-le hors de la portée des enfants.

Durée de conservation

La durée de conservation de Caberdost est de 2 ans à partir de la date de fabrication. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

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